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O tratamento Finasteride da queda de cabelo pulveriza 99% CAS 98319-26-7

Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: BIOF
Certificação: ISO KOSHER HALAL
Número do modelo: Comprimidos de Finasteride
Quantidade de ordem mínima: 50g
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: saco da folha de alumínio de 50g 100g 500g 1kg
Tempo de entrega: Dentro de 3 dias de trabalho
Termos de pagamento: MoneyGram, Western Union, T/T, D/P, D/A
Habilidade da fonte: 100KG pela semana
Informação detalhada
Aparência: pó fino branco cas: 98319-26-7
Fórmula molecular: C23H36N2O2 EINECS: 600-534-3
Ensaio: 99%+ Amostra: Disponível
Realçar:

Pó de Finasteride do tratamento da queda de cabelo

,

CAS 98319-26-7

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98319-26-7


Descrição de produto

O tratamento Finasteride da queda de cabelo pulveriza 99% CAS 98319-26-7 0

Pó de CAS 98319-26-7 Finasteride do tratamento da queda de cabelo

 

Nome do produto Finasteride
Cas No.: 98319-26-7
Aparência Pó cristalino quase branco
Identificação Cumpre
Tamanho de partícula 100%≤20um 90%≤10um
Impurezas totais 0,3%
Ensaio (HPLC, com base na secagem) 99,3%

 

Dutasteride é usado principalmente para a ampliação da próstata, a queda de cabelo masculina, a queda de cabelo seborrheic e a queda de cabelo hereditária (as mulheres e as crianças não devem a tomar). Dutasteride era 5 inibidores relativamente específicos do Reductase do α- inibe o tipo mim e o tipo II 5 formando o isozyme do Reductase do α- dos complexos da enzima pode inibir a conversão da testosterona ao dihydrotestosterone (DHT), e inibe então a produção de dihydrotestosterone do andrógeno, assim que pode inibir o crescimento da próstata nos pacientes com a hiperplasia prostática benigna (BPH). 0.5mg pelo dia. Após 1 ~ 2 semanas do tratamento, o efeito deste produto em reduzir DHT alcança o pico, e o plasma DHT pode ser reduzido por 85% ~ 90%. O DHT dos pacientes com próstata ampliada diminuiu significativamente após ter tomado a 5mg cada dia por 12 semanas.

 

Nome do produto Pó de Finasteride
Grupo não. 20210520 Quantidade 25kg
Mfg. Data maio., 20, 2021 Data de expiração maio, 19, 2023
Especificação Padrão de USP 38
Artigos Padrão Resultados
Descrição pó cristalino branco ou quase branco pó cristalino quase branco
Identificação (IR, HPLC) cumpre com o padrão cumpre
Solubilidade Solúvel livre no clorofórmio e no álcool, muito levemente solúvel na água. cumpre
Ponto de derretimento Sobre 257℃ 257.0~258.0℃
Rotação específica -56.0°~-60.0° -58.6°
Rotação ótica específica +12.0°~+14.0° +12.5°
Água max.0.3% 0,08%
Resíduo na ignição max.0.1% 0,05%
Metais pesados max.10ppm cumpre
Densidade fraca (g/cm3) 0.27~0.37 0,27
Densidade batida (g/cm3) 0.40~0.56 0,43
Tamanho de partícula 100%≤20um 90%≤10um cumpre
Polymorph I Polymorph cumpre
Pureza cromatográfica (HPLC)
Alguma impureza individual max.0.5% 0,20%
Impurezas totais max.1.0% 0,34%
Ensaio (HPLC, com base na secagem) 98.5%~101.0% 99,3%
Solventes residuais
Acetona Max.5000ppm 33ppm
Clorofórmio Max.60ppm n.d
THF Max.720ppm n.d
Dichloromethane Max.600ppm n.d
Tolueno Max.890ppm 17ppm
Metanol Max3000ppm 57ppm
Volátil orgânico Cumpra as exigências de ICH cumpre
Armazenamento: Conserva em uns recipientes apertados, e loja em temperatura ambiente controlada.
Conclusão: O produto cumpre com as exigências de USP 38.
Analista panyong Verificador panwang Aprovado perto yangmingcheng

 

Função

 

Classificação preliminar: drogas para a classificação secundária do sistema urinário: drogas para a hiperplasia prostática benigna

1. Uso para o tratamento da calvície masculina, da calvície seborrheic e da calvície hereditária
2. Para o tratamento da hiperplasia prostática benigna, o psiquiatra da próstata ampliada, melhora o fluxo urinário e a melhoria da hiperplasia prostática benigna causou sintomas.

 

Contacto
admin

Whatsapp : +8615009201790